• facebook
  • linkedin
  • youtube
page_banner

Plazma, sarum va boshqa namunalardan virusli RNKni tozalash uchun virusli RNK izolyatsiyasi to'plami

To'plam tavsifi:

Cat.No.RE-02011/02014

Virusli RNKni plazmadan, sarumdan, hujayrasiz tana suyuqliklaridan, hujayra madaniyati supernatantlaridan tozalash uchun.

Plazma, sarum, hujayrasiz tana suyuqliklari va hujayra madaniyati supernatantlari kabi namunalardan virusli RNKni tezda ajratib oling va tozalang.

-RNK degradatsiyasi haqida tashvishlanishga hojat yo'q.Butun to'plam RNase-sizdir

-Oddiy—barcha operatsiyalar xona haroratida bajariladi

- Tez - operatsiyani 20 daqiqada yakunlash mumkin

- Yuqori RNK rentabelligi: faqat RNK ustuni va noyob formulasi RNKni samarali tozalashi mumkin

-Xavfsiz - hech qanday organik reagent ishlatilmaydi

- Katta namunani qayta ishlash hajmi - har safar 200 mklgacha namunalarni qayta ishlash mumkin.

- Yuqori sifat - tozalangan RNK juda sof, oqsil va boshqa aralashmalardan xoli va turli xil quyi oqim eksperimental ilovalariga javob berishi mumkin.

 

oldingi kuch


Mahsulot detali

Mahsulot teglari

TSS

RESURSLARNI YUKLASH

Tavsiflar

To'plamda plazma, sarum, hujayrasiz tana suyuqligi va hujayra madaniyati supernatanti kabi namunalardan yuqori toza va yuqori sifatli virusli RNKni samarali ajratib olish mumkin bo'lgan Foregene tomonidan ishlab chiqilgan spin ustuni va formulasidan foydalaniladi.To'plam maxsus Lineer Akrilamidni qo'shadi, u namunalardan oz miqdordagi RNKni osongina ushlay oladi.Faqat RNK ustuni RNKni samarali bog'lashi mumkin.To'plam bir vaqtning o'zida ko'p sonli namunalarni qayta ishlashga qodir.

Butun to'plamda RNase mavjud emas, shuning uchun tozalangan RNK buzilmaydi.Bufer viRW1 va bufer viRW2 olingan virusli nuklein kislotada oqsil, nukleaz yoki boshqa aralashmalar bo'lmasligini ta'minlashi mumkin, ular bevosita quyi oqim molekulyar biologiya tajribalari uchun ishlatilishi mumkin.

Texnik xususiyatlari

50 ta tayyorgarlik, 200 ta tayyorgarlik

To'plam komponentlari

Chiziqli akrilamid
Bufer viRL
Bufer viRW1, bufer viRW2
RNazsiz ddH2O
Faqat RNK ustuni
Ko'rsatmalar

 

Xususiyatlari va afzalliklari

-RNK degradatsiyasi haqida tashvishlanishga hojat yo'q.Butun to'plam RNase-sizdir

-Oddiy—barcha operatsiyalar xona haroratida bajariladi

- Tez - operatsiyani 20 daqiqada yakunlash mumkin

- Yuqori RNK rentabelligi: faqat RNK ustuni va noyob formulasi RNKni samarali tozalashi mumkin

-Xavfsiz - hech qanday organik reagent ishlatilmaydi

- Katta namunani qayta ishlash hajmi - har safar 200 mklgacha namunalarni qayta ishlash mumkin.

- Yuqori sifat - tozalangan RNK juda sof, oqsil va boshqa aralashmalardan xoli va turli xil quyi oqim eksperimental ilovalariga javob berishi mumkin.

Kit parametrlari

Kit ilovasi:

Plazma, sarum, hujayrasiz tana suyuqligi va hujayra madaniyati supernatanti kabi namunalarda virusli RNKni olish va tozalash uchun javob beradi.

Ish oqimi

Virusli RNK izolyatsiyasi to'plami (2)

Saqlash shartlari

- To'plam 24 oy davomida xona haroratida (15-25 ℃) yoki 2-8 ℃ uzoqroq muddatda saqlanishi mumkin.

-Lineer Akrilamid eritmasi xona haroratida 7 kun davomida saqlanishi mumkin.To'plamni olgandan so'ng, iltimos, chiziqli akrilamid eritmasini oling va uni -20 ℃ haroratda saqlang.

- Bufer viRL ga Lineer Akrilamid qo'shilgandan so'ng, uni 2-8 ℃ haroratda 48 soatgacha saqlash mumkin.Iltimos, yangi tayyorlangan eritmadan foydalaning.

 


  • Oldingi:
  • Keyingisi:

  • Muammolarni tahlil qilish uchun qo'llanmalar

    The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail:Tech@foregene.com。

     

    Hech qanday RNK ajratib bo'lmaydi yoki nuklein kislotaning unumi past bo'ladi

    Odatda qayta tiklash samaradorligiga ta'sir qiluvchi ko'plab omillar mavjud, masalan: namunadagi RNK tarkibi, ishlash usuli, elutsiya hajmi va boshqalar.

    Umumiy sabablarni tahlil qilish:

    1.Muzli hammom yoki ish paytida past haroratli (4 ° C) santrifüj.

    Taklif: Xona haroratida (15-25 ° C) ishlash, hech qachon muzli hammom va past haroratli santrifüj.

    2. Namunani noto'g'ri saqlash yoki namunani juda uzoq vaqt saqlash.

    Taklif: Namunalarni -80 ° C da saqlang yoki suyuq azotda muzlatib qo'ying va qayta-qayta muzlatish-eritishdan saqlaning;RNK ekstraktsiyasi uchun yangi to'plangan namunalardan foydalanishga harakat qiling.

    3. Namuna lizisining yetarli emasligi

    Tavsiya: Iltimos, namuna va ishchi eritma (chiziqli akrilamid) yaxshilab aralashtirilganligiga va xona haroratida (15-25 ° C) 10 daqiqa davomida inkubatsiya qilinganligiga ishonch hosil qiling.

    4.Eluent noto'g'ri qo'shilgan

    Tavsiya: RNase-Free ddH2O tozalash ustuni membranasining o'rtasiga qo'shilganligiga ishonch hosil qiling.

    5. viRW2 tamponidagi suvsiz etanolning noto'g'ri hajmi

    Taklif: Iltimos, ko'rsatmalarga rioya qiling, to'plamni ishlatishdan oldin viRW2 tamponiga suvsiz etanolning to'g'ri hajmini qo'shing va yaxshilab aralashtiring.

    6.Noto'g'ri namunadan foydalanish.

    Taklif: 500 mkl Bufer viRL uchun 200 µl namuna.Haddan tashqari namuna hajmi RNK ekstraktsiya tezligining pasayishiga olib keladi.

    7.Noto'g'ri elyusiya hajmi yoki to'liq bo'lmagan elyusiya.

    Taklif: tozalash ustunining eluent hajmi 30-50 mkl;agar elüsyon effekti qoniqarli bo'lmasa, oldindan qizdirilgan RNase-Free ddH qo'shish tavsiya etiladi.2O va xona haroratida joylashtirish vaqtini uzaytiring, masalan, 5-10 min

    8.Purifikatsiya ustunida viRW2 tamponida yuvilgandan keyin etanol qoldig'i bor.

    Taklif: Agar viRW2 tamponida yuvilgandan va 2 daqiqa davomida bo'sh trubkada santrifüjlangandan keyin ham etanol qolsa, qolgan etanolni to'liq olib tashlash uchun tozalash ustuni bo'sh trubkada santrifüj qilinganidan keyin xona haroratida 5 daqiqa davomida qoldirilishi mumkin.

     

    Tozalangan RNK molekulalarining parchalanishi

    Tozalangan RNKning sifati namunani saqlash, RNase ifloslanishi va ishlash kabi omillarga bog'liq.

    Umumiy sabablarni tahlil qilish:

    1.Yig'ilgan namunalar o'z vaqtida saqlanmagan.

    Taklif: Agar namuna yig'ilgandan keyin o'z vaqtida ishlatilmasa, uni darhol -80 ℃ yoki suyuq azotda saqlang.RNK molekulalarini olish uchun iloji boricha yangi to'plangan namunalardan foydalanishga harakat qiling.

    2.To'plangan namunalar qayta-qayta muzlab, eritildi.

    Taklif: Namuna olish va saqlash vaqtida qayta-qayta muzlatish va eritishdan (bir martadan ko'p bo'lmagan) saqlaning, aks holda nuklein kislotaning unumi kamayadi.

    3.RNase operatsiya xonasida kiritilgan yoki bir martalik qo'lqoplar, niqoblar va boshqalar kiymagan.

    Taklif: RNK molekulalarining eksperimenti alohida RNK operatsiya xonasida eng yaxshi tarzda amalga oshiriladi va tajriba stoli tajribadan oldin tozalanadi.Tajriba davomida RNazning kiritilishi natijasida RNK degradatsiyasini oldini olish uchun bir martalik qo'lqop va niqob kiying.

    4.Reagent foydalanish paytida RNase bilan ifloslangan.

    Taklif: Tegishli tajribalar uchun yangi Virusli RNK izolyatsiyasi to'plami bilan almashtiring.

    5.Sentrifuga naychalari, pipetka uchlari va boshqalarning RNase bilan ifloslanishi. Taklif: Santrifuga naychalari, pipetka uchlari va pipetkalarning barchasi RNasesiz ekanligiga ishonch hosil qiling.

     

    Tozalangan RNK molekulalari quyi oqimdagi tajribalarga ta'sir qildi

    Tozalash ustuni tomonidan tozalangan RNK molekulalari, agar juda ko'p tuz ionlari yoki oqsillar mavjud bo'lsa, quyi oqim tajribalariga ta'sir qiladi, masalan: teskari transkripsiya, Northern Blot va boshqalar.

    1.Elutsiya qilingan RNK molekulalarida qolgan tuz ionlari mavjud.

    Tavsiya: viRW2 tamponiga suvsiz etanolning to'g'ri hajmi qo'shilganligiga ishonch hosil qiling va tozalash ustunini ishlatish yo'riqnomasida ko'rsatilgan to'g'ri santrifüj tezligiga ko'ra ikki marta yuving; Agar tuz ionlari qolgan bo'lsa, tozalash ustuniga viRW2 tamponini qo'shib, xona haroratida 5 daqiqaga qoldiring.Keyin tuz ionlari ifloslanishini eng katta darajada olib tashlash uchun santrifüj qiling

    2.Elutsiya qilingan RNK molekulalarida etanol qolgan

    Taklif: tozalash ustunlari bufer viRW2 bilan yuvilganligini tasdiqlaganingizdan so'ng, foydalanish yo'riqnomasida ko'rsatilgan markazdan qochma tezligiga muvofiq bo'sh trubkalarda santrifüj qiling.Agar hali ham etanol qolgan bo'lsa, qolgan etanolni maksimal darajada olib tashlash uchun bo'sh trubkada santrifüj qilingandan so'ng uni xona haroratida 5 daqiqaga qoldirish mumkin.

    Yo'riqnomalar:

    Virusli RNK izolyatsiyasi to'plami bo'yicha qo'llanma

     

    Xabaringizni shu yerga yozing va bizga yuboring