• facebook
  • linkedin
  • youtube
page_banner

Qon RNK izolyatsiyasi to'plami

To'plam tavsifi:

Cat.No.RE-04011/04013

To'liq qondan RNKni umumiy tozalash uchun 104 ≤ Oq qon hujayralari ≤ 107

 

Oq qon hujayralaridan qon RNKsini tezda ajratib oling va tozalang.

-RNK degradatsiyasi haqida tashvishlanishga hojat yo'q.Butun to'plam RNase-sizdir

-Oddiy—barcha operatsiyalar xona haroratida bajariladi

- Tez - operatsiyani 20 daqiqada yakunlash mumkin

- Yuqori RNK rentabelligi: faqat RNK ustuni va noyob formulasi RNKni samarali tozalashi mumkin

-Xavfsiz - hech qanday organik reagent ishlatilmaydi

- Katta namunani qayta ishlash hajmi - har safar 200 mklgacha namunalarni qayta ishlash mumkin.

- Yuqori sifat - tozalangan RNK juda sof, oqsil va boshqa aralashmalardan xoli va turli xil quyi oqim eksperimental ilovalariga javob berishi mumkin.

 

oldingi kuch


Mahsulot detali

Mahsulot teglari

TSS

RESURSLARNI YUKLASH

Tavsiflar

To'plam kompaniyamiz tomonidan ishlab chiqilgan spin ustuni va formulasini qabul qiladi, bu esa antikoagulyatsion qondan yuqori toza va yuqori sifatli umumiy RNKni samarali ravishda ajratib olishi mumkin.To'plam qizil qon hujayralari lizatini (Buffer RCL) ta'minlaydi, bu qizil qon hujayralarini tez va samarali ravishda parchalashi va oq qon hujayralarini ushlab turishi mumkin.Samarali DNK-tozalash ustuni supernatant va hujayra lizatlarini osongina ajratishi va genomik DNKni adsorbsiyalashi va olib tashlashi mumkin.Operatsiya oddiy va vaqtni tejaydi;Faqat RNK ustuni RNKni samarali bog'lashi mumkin va noyob formula bilan u bir vaqtning o'zida ko'p sonli namunalarni qayta ishlay oladi.

RNase-Free butun tizimi olingan RNKni parchalanmaydigan qiladi;Bufer RW1 va Bufer RW2 bufer yuvish tizimi olingan RNKni oqsil, DNK, ionlar va organik birikmalar ifloslanishidan holi qiladi.

To'plam tarkibi

Qonning umumiy RNK izolyatsiyasi to'plami

To'plam tarkibi

RE-04011

RE-04013

50 marta

200 marta

Bufer RCL (10×)

52,5 ml

210 ml

Bufer BRL1*

30 ml

120 ml

Bufer BRL2

18 ml

66 ml

Bufer RW1*

25 ml

100 ml

Bufer RW2

24 ml

96 ml

RNazsiz ddH2 O

10 ml

40 ml

Faqat RNK ustuni

50 to'plam

200 to'plam

DNKni tozalash ustuni

50 to'plam

200 to'plam

qo'llanma

1 nusxa

1 nusxa

Xususiyatlari va afzalliklari

-RNK degradatsiyasi haqida tashvishlanishga hojat yo'q.Butun to'plam RNase-sizdir.

-Oddiy—barcha operatsiyalar xona haroratida bajariladi.

- Tez - operatsiyani 20 daqiqada yakunlash mumkin.

-RNKning yuqori rentabelligi: faqat RNK ustuni va noyob formulasi RNKni samarali tozalashi mumkin.

-Xavfsiz - hech qanday organik reagent ishlatilmaydi.

- Katta namunani qayta ishlash hajmi - har safar 200 mklgacha namunalarni qayta ishlash mumkin.

- Yuqori sifat - tozalangan RNK juda sof, oqsil va boshqa aralashmalardan xoli va turli xil quyi oqim eksperimental ilovalariga javob berishi mumkin.

Kit parametrlari

Kit ilovasi:

Sutemizuvchilarning butun qonidan umumiy RNKni olish va tozalash uchun javob beradi.

 

Ish oqimi

Virusli RNK izolyatsiyasi to'plami (2)

Saqlash shartlari

Bufer RCL (10×) 2-8 ℃ haroratda saqlanishi kerak;to'plamning boshqa komponentlari quruq sharoitda xona haroratida (15-25 ℃) saqlanishi mumkin va 12 oy davomida saqlanishi mumkin.BRL1 buferi b-merkaptoetanol (ixtiyoriy) qo'shilgandan keyin 1 oy davomida 4 ℃ haroratda saqlanishi mumkin.

Eslatma: Agar past haroratda saqlansa, eritma yog'ingarchilikka moyil bo'ladi.Ishlatishdan oldin eritmani xona haroratida ma'lum vaqt davomida to'plamga qo'yganingizga ishonch hosil qiling.Agar kerak bo'lsa, cho'kmani eritib olish uchun uni 37 ° C suv hammomida 10 daqiqa davomida oldindan qizdiring va ishlatishdan oldin yaxshilab aralashtiring.


  • Oldingi:
  • Keyingisi:

  • Muammolarni tahlil qilish uchun qo'llanmalar

    The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail:Tech@foregene.com。

     

    Hech qanday RNK ajratib bo'lmaydi yoki nuklein kislotaning unumi past bo'ladi

    Odatda qayta tiklash samaradorligiga ta'sir qiluvchi ko'plab omillar mavjud, masalan: namunadagi RNK tarkibi, ishlash usuli, elutsiya hajmi va boshqalar.

    Umumiy sabablarni tahlil qilish:

    1.Muzli hammom yoki ish paytida past haroratli (4 ° C) santrifüj.

    Taklif: Xona haroratida (15-25 ° C) ishlash, hech qachon muzli hammom va past haroratli santrifüj.

    2. Namunani noto'g'ri saqlash yoki namunani juda uzoq vaqt saqlash.

    Taklif: Namunalarni -80 ° C da saqlang yoki suyuq azotda muzlatib qo'ying va qayta-qayta muzlatish-eritishdan saqlaning;RNK ekstraktsiyasi uchun yangi to'plangan namunalardan foydalanishga harakat qiling.

    3. Namuna lizisining yetarli emasligi

    Tavsiya: Iltimos, namuna va ishchi eritma (chiziqli akrilamid) yaxshilab aralashtirilganligiga va xona haroratida (15-25 ° C) 10 daqiqa davomida inkubatsiya qilinganligiga ishonch hosil qiling.

    4.Eluent noto'g'ri qo'shilgan

    Tavsiya: RNase-Free ddH2O tozalash ustuni membranasining o'rtasiga qo'shilganligiga ishonch hosil qiling.

    5. viRW2 tamponidagi suvsiz etanolning noto'g'ri hajmi

    Taklif: Iltimos, ko'rsatmalarga rioya qiling, to'plamni ishlatishdan oldin viRW2 tamponiga suvsiz etanolning to'g'ri hajmini qo'shing va yaxshilab aralashtiring.

    6.Noto'g'ri namunadan foydalanish.

    Taklif: 500 mkl Bufer viRL uchun 200 µl namuna.Haddan tashqari namuna hajmi RNK ekstraktsiya tezligining pasayishiga olib keladi.

    7.Noto'g'ri elyusiya hajmi yoki to'liq bo'lmagan elyusiya.

    Taklif: tozalash ustunining eluent hajmi 30-50 mkl;agar elüsyon effekti qoniqarli bo'lmasa, oldindan qizdirilgan RNase-Free ddH qo'shish tavsiya etiladi.2O va xona haroratida joylashtirish vaqtini uzaytiring, masalan, 5-10 min

    8.Purifikatsiya ustunida viRW2 tamponida yuvilgandan keyin etanol qoldig'i bor.

    Taklif: Agar viRW2 tamponida yuvilgandan va 2 daqiqa davomida bo'sh trubkada santrifüjlangandan keyin ham etanol qolsa, qolgan etanolni to'liq olib tashlash uchun tozalash ustuni bo'sh trubkada santrifüj qilinganidan keyin xona haroratida 5 daqiqa davomida qoldirilishi mumkin.

     

    Tozalangan RNK molekulalarining parchalanishi

    Tozalangan RNKning sifati namunani saqlash, RNase ifloslanishi va ishlash kabi omillarga bog'liq.

    Umumiy sabablarni tahlil qilish:

    1.Yig'ilgan namunalar o'z vaqtida saqlanmagan.

    Taklif: Agar namuna yig'ilgandan keyin o'z vaqtida ishlatilmasa, uni darhol -80 ℃ yoki suyuq azotda saqlang.RNK molekulalarini olish uchun iloji boricha yangi to'plangan namunalardan foydalanishga harakat qiling.

    2.To'plangan namunalar qayta-qayta muzlab, eritildi.

    Taklif: Namuna olish va saqlash vaqtida qayta-qayta muzlatish va eritishdan (bir martadan ko'p bo'lmagan) saqlaning, aks holda nuklein kislotaning unumi kamayadi.

    3.RNase operatsiya xonasida kiritilgan yoki bir martalik qo'lqoplar, niqoblar va boshqalar kiymagan.

    Taklif: RNK molekulalarining eksperimenti alohida RNK operatsiya xonasida eng yaxshi tarzda amalga oshiriladi va tajriba stoli tajribadan oldin tozalanadi.Tajriba davomida RNazning kiritilishi natijasida RNK degradatsiyasini oldini olish uchun bir martalik qo'lqop va niqob kiying.

    4.Reagent foydalanish paytida RNase bilan ifloslangan.

    Taklif: Tegishli tajribalar uchun yangi Virusli RNK izolyatsiyasi to'plami bilan almashtiring.

    5.Sentrifuga naychalari, pipetka uchlari va boshqalarning RNase bilan ifloslanishi. Taklif: Santrifuga naychalari, pipetka uchlari va pipetkalarning barchasi RNasesiz ekanligiga ishonch hosil qiling.

     

    Tozalangan RNK molekulalari quyi oqimdagi tajribalarga ta'sir qildi

    Tozalash ustuni tomonidan tozalangan RNK molekulalari, agar juda ko'p tuz ionlari yoki oqsillar mavjud bo'lsa, quyi oqim tajribalariga ta'sir qiladi, masalan: teskari transkripsiya, Northern Blot va boshqalar.

    1.Elutsiya qilingan RNK molekulalarida qolgan tuz ionlari mavjud.

    Tavsiya: viRW2 tamponiga suvsiz etanolning to'g'ri hajmi qo'shilganligiga ishonch hosil qiling va tozalash ustunini ishlatish yo'riqnomasida ko'rsatilgan to'g'ri santrifüj tezligiga ko'ra ikki marta yuving; Agar tuz ionlari qolgan bo'lsa, tozalash ustuniga viRW2 tamponini qo'shib, xona haroratida 5 daqiqaga qoldiring.Keyin tuz ionlari ifloslanishini eng katta darajada olib tashlash uchun santrifüj qiling

    2.Elutsiya qilingan RNK molekulalarida etanol qolgan

    Taklif: tozalash ustunlari bufer viRW2 bilan yuvilganligini tasdiqlaganingizdan so'ng, foydalanish yo'riqnomasida ko'rsatilgan markazdan qochma tezligiga muvofiq bo'sh trubkalarda santrifüj qiling.Agar hali ham etanol qolgan bo'lsa, qolgan etanolni maksimal darajada olib tashlash uchun bo'sh trubkada santrifüj qilingandan so'ng uni xona haroratida 5 daqiqaga qoldirish mumkin.

    Yo'riqnomalar:

    Virusli RNK izolyatsiyasi to'plami bo'yicha qo'llanma

     

    Xabaringizni shu yerga yozing va bizga yuboring